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星学Copyright©2023AmericanChemicalSociety.图4CuHCF的稳定性测试后电化学储能机制探究。职场职业NH4+在(a,b)原始和(c,d)50-P中的吸附位置。

受到过渡族金属铁氰化物(TM-HCF)制备过程中快速成核现象的启发，力充溶解的TM离子可以与电解质中的[Fe(CN)6]3−添加剂重新成核，力充在离子未从电极上扩散出去时，与其形成TM-HCF，防止电极材料损失。(a)0-P的GCD曲线，电平(b)0-P的ex-XRD曲线，电平(c)20-P的GCD曲线，(d)20-P的ex-XRD曲线，(e)0-P的Cu2p的ex-XPS，(f)20-P的Cu2p的ex-XPS，(g)0-P的Fe2p的ex-XPS，(h)20-P的Fe2p的ex-XPS，(i)0-P的ex-FTIR，(j)20-P的ex-FTIR，(k)0-P的ex-SXES，(l)20-P的ex-SXES。北极Copyright©2023AmericanChemicalSociety.图3初始条件(0-P)和优化条件(20-P)下NH4+的电化学存储机理。

04、星学数据概览图1CuHCF的结构表征。03、职场职业核心创新点1、职场职业该研究在电解质中使用铁氰化离子(Fe(CN)63−)作为驱动力，并利用过渡族金属铁氰化物(TM-HCF)的快速成核速率，成功地逆转了循环过程中通常发生的Fe和Cu离子的溶解。

此外，力充研究人员还证明了这种方法适用于7种水系离子电池(即NH4+，Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+和Al3+)。

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